head-wadbangkra-min2
วันที่ 23 ตุลาคม 2021 5:52 AM
ยินดีต้อนรับเข้าสู่เว็บไซต์ โรงเรียนวัดบางกระ
โรงเรียนวัดบางกระ
หน้าหลัก » นานาสาระ » ไขกระดูก และมะเร็งมีความเกี่ยวข้องกับเซลล์และจีโนมชนิดใด

ไขกระดูก และมะเร็งมีความเกี่ยวข้องกับเซลล์และจีโนมชนิดใด

อัพเดทวันที่ 22 กันยายน 2021

ไขกระดูก

ไขกระดูก เนื่องจากมีส่วนประกอบที่เป็นเซลล์และที่ไม่ใช่เซลล์ในสภาพแวดล้อมจุลภาคของมะเร็ง ไขกระดูก รวมถึงการสนับสนุนการเพิ่มจำนวน การอพยพ การอยู่รอด และความต้านทานของเซลล์มะเร็งไขกระดูก ในช่วงไม่กี่ปีที่ผ่านมา ด้วยการเกิดขึ้นของการบำบัดด้วยภูมิคุ้มกัน ในการรักษาโรคมะเร็งต่อมน้ำเหลืองหลายชนิด

ซึ่งทุกคนเริ่มให้ความสนใจกับบทบาท ของสภาวะแวดล้อมจุลภาคของภูมิคุ้มกัน ในการเกิดโรคของมะเร็งต่อมน้ำเหลืองหลายชนิด ในการตอบสนองต่อการรักษาด้วยภูมิคุ้มกัน โดยหวังว่า จะพบเป้าหมายการรักษาใหม่ๆ จากการศึกษาพบว่า เซลล์มีสภาพแวดล้อมที่กดภูมิคุ้มกัน ซึ่งเป็นปัจจัยสำคัญในการส่งเสริมการเกิดขึ้น ส่งผลต่อการพัฒนาของมะเร็งไขกระดูก

ซึ่งเกี่ยวข้องกับเซลล์ภูมิคุ้มกันที่หลากหลาย การวิจัยของเราพบว่า มีความผิดปกติในการทำงานและจำนวนทีเซลล์ในสภาพแวดล้อมจุลภาคของมะเร็งไขกระดูก จำนวนทีเซลล์ในสภาพของมะเร็งไขกระดูก ซึ่งต่ำกว่าในกลุ่มควบคุมปกติอย่างมีนัยสำคัญ โดยทั่วไปจะไม่ไวต่อการกระตุ้นแอนติเจน เมื่อเปรียบเทียบกับกลุ่มควบคุมปกติ ทีเซลล์ในมะเร็งไขกระดูกอยู่ในสภาวะที่ไม่ตอบสนอง หรือตอบสนองต่อการกระตุ้นแอนติเจนน้อยลง

ส่งผลให้เกิดการยับยั้งการทำงานของทีเซลล์ มีรายงานว่า กิจกรรมการเพิ่มจำนวนของเซลล์ในมะเร็งไขกระดูก โดยทั่วไปลดลง หลังจากการกระตุ้นแอนติเจน เซลล์จากผู้บริจาคปกติจะเพิ่มจำนวนและกระตุ้นอย่างมีนัยสำคัญ แต่เซลล์ในผู้ป่วยมะเร็งไขกระดูกแทบจะไม่ตอบสนอง ไม่เพียงแต่ไม่เพิ่มจำนวนขึ้น หรือกระทั่งมีการลดลงด้วย

ในทำนองเดียวกัน เซลล์ต้านที่ได้มาจากมัยอีลอยด์ เรกูลาตีตี้ ทีเซลล์ เซลล์Th17 มาโครฟาจที่เกี่ยวข้องกับเนื้องอก เซลล์สโตรมอล และเซลล์สร้างกระดูก ยังส่งเสริมสถานะของภูมิคุ้มกันของเนื้องอก รวมถึงการกดภูมิคุ้มกันอย่างมีนัยสำคัญ ซึ่งสามารถเป็นสื่อกลางได้โดยการเพิ่มการแสดงออกของจุดตรวจภูมิคุ้มกัน ในทีเซลล์และเซลล์มะเร็งไขกระดูก

ซึ่งเกี่ยวข้องกับการลุกลามของโรคที่ทำให้เป็นมะเร็งไขกระดูก แม้ว่าข้อมูลจะแสดงให้เห็นว่า การปิดกั้น PD-1 หรือ PD-L1 จากระดับของยา ได้บรรลุประสิทธิภาพในการรักษาแล้ว แต่การทดลองทางคลินิกในระยะแรกกลับไม่ดีขึ้น ด้วยการเกิดขึ้นของการบำบัดด้วยภูมิคุ้มกันที่เป็นเป้าหมาย ยามะเร็งไขกระดูกก็เกิดขึ้นในเรื่องนี้เช่นกัน

ตัวอย่างเช่น หลายคนคุ้นเคยกับยาโมโนโคลนอลแอนติบอดี โมโนโคลนอลแอนติบอดี CD38 และโมโนโคลนอลแอนติบอดี CS1 รวมถึงการบำบัดด้วยภูมิคุ้มกันที่พัฒนาขึ้น สำหรับเป้าหมายของโปรตีน ซึ่งส่วนใหญ่ประกอบด้วย 3 ประเภท การบำบัดด้วยทีเซลล์คิเมริกแอนติเจนรีเซพเตอร์ แอนติบอดีทางเพศที่มีความจำเพาะแบบคู่

การเกิดขึ้นเหล่านี้ให้ทางเลือกใหม่ในการรักษาผู้ป่วยที่กำเริบ ในอีกด้านหนึ่งสามารถฆ่าเซลล์เนื้องอกได้โดยตรง และในทางกลับกัน สามารถควบคุมสภาวะแวดล้อมจุลภาคของภูมิคุ้มกันที่ผิดปกติได้ การสังเกตทางคลินิกแสดงให้เห็นว่าโมโนโคลนอลแอนติบอดี CD38 เป็นยาเป้าหมายต้านมะเร็งไขกระดูกอย่างแท้จริง

โมเลกุล CD38 เป็นโมเลกุลที่แพร่หลายในกระบวนการ เพื่อสร้างความแตกต่างของเซลล์บี และเซลล์พลาสมา ดังนั้นโมโนโคลนอลแอนติบอดี CD38 สามารถฆ่าเซลล์เนื้องอกได้โดยตรง จากการศึกษาเพิ่มเติมพบว่า CD38 ยังแสดงออกที่ระดับสูงบนพื้นผิวของเซลล์ภูมิคุ้มกัน การรักษาด้วยโมโนโคลนอลแอนติบอดี สามารถฆ่าเซลล์ภูมิคุ้มกัน ช่วยย้อนสภาพแวดล้อมจุลภาคภูมิคุ้มกัน มีส่วนร่วมในการกำจัดเซลล์เนื้องอก

การวิจัยและพัฒนายาต้านเนื้องอกชนิดใหม่ ในช่วงไม่กี่ปีที่ผ่านมา แม้ว่าจะมีการรักษาทางคลินิกเกิดขึ้นมากมาย แต่การรักษาเหล่านี้ยังคงเผชิญกับความท้าทายใหม่ๆ มะเร็งไขกระดูก ที่ได้รับการรักษาใหม่ อันเนื่องมาจากการใช้ยาใหม่อย่างแพร่หลาย โดยมีสารยับยั้งโปรตีอาโซม สารกระตุ้นภูมิคุ้มกัน เซลล์ต้นกำเนิดเม็ดเลือดและยาเป้าหมายเช่น โมโนโคลนอลแอนติบอดี CD38

มีส่วนช่วยเพิ่มอัตราการรอดชีวิตของผู้ป่วย ที่เพิ่งได้รับการวินิจฉัยใหม่อย่างมาก อย่างไรก็ตาม การรักษาทางคลินิกยังคงเผชิญกับการกลับมาเป็นซ้ำของเนื้องอกและการดื้อยา ดังนั้นควรให้ความสนใจและมุ่งมั่นที่จะศึกษากลไกการกลับเป็นซ้ำของมะเร็งไขกระดูก รวมถึงการดื้อยา โดยตลอดจนการยืนยันเป้าหมายยาที่เป็นเนื้องอกและการพัฒนายา

ในปัจจุบัน สามารถพบได้จากการทดลองในหลอดทดลองว่า สารประกอบโมเลกุลขนาดเล็กที่มีอินโดล มีฤทธิ์ต้านมะเร็ง เนื่องจากกลไกการออกฤทธิ์ที่แตกต่างจากบอร์ทีโซมิบ การใช้งานร่วมกันของทั้ง 2 จึงมีผลเสริมฤทธิ์กันอย่างเห็นได้ชัด และการใช้บอร์เทโซมิบร่วมกัน สามารถฆ่าเซลล์มะเร็งไขกระดูกได้เป็นอย่างดี

การกลายพันธุ์หรือการแทรกยีนหนึ่งหรือหลายยีน มีจุดประสงค์หลักคือ การเลือกยาต้านเนื้องอกเพื่อเป็นแนวทางในการรักษา สิ่งที่พวกเขาตรวจพบคือ การเปลี่ยนแปลงเฉพาะของโครโมโซมของเซลล์เนื้องอก สิ่งที่พวกเขาเห็นเป็นเพียงส่วนเล็กน้อยเท่านั้น พวกเขาไม่สามารถให้คำอธิบายทั่วไปของเนื้องอกโดยรวมได้ การตรวจหาการกลายพันธุ์ของจุดนั้น ไม่สามารถใช้ในการวินิจฉัยเนื้องอก

การจัดลำดับจีโนมทั้งหมด เพื่อตรวจสอบการกลายพันธุ์ของโครโมโซมที่เกี่ยวข้องกับเนื้องอกในคราวเดียว สามารถวิเคราะห์โครโมโซมของจีโนมมะเร็งได้อย่างครอบคลุมและแม่นยำ โดยจะตรวจจับการเปลี่ยนแปลงของโครโมโซมทั้งหมดและอธิบายโครโมโซมของเซลล์เนื้องอกโดยรวม สิ่งที่คุณเห็นคือ ทำให้สามารถเข้าใจข้อมูลการกลายพันธุ์ของมะเร็งได้อย่างครอบคลุม

โดยทั่วไป ภายใต้การวิจัย ภายในห้องปฏิบัติการ ได้มีการสร้างระบบยาแบบแปลผลที่ค่อนข้างสมบูรณ์ ซึ่งเกี่ยวข้องกับการรักษาทางคลินิก และการวิจัยขั้นพื้นฐานใน มะเร็งไขกระดูกได้บรรลุผลบางอย่าง ในอนาคตจะทำการวิจัยเชิงลึกเกี่ยวกับพยาธิกำเนิดของ มะเร็งไขกระดูก เนื้องอกในพลาสมาเซลล์ที่เกี่ยวข้อง ทุกคนสามารถพัฒนายาต้านมะเร็งต่อมน้ำเหลืองชนิดใหม่เพื่อรักษา เพื่อประโยชน์ของผู้ป่วยทางคลินิกได้

อ่านบทความต่อไป คลิ๊ก !!!   ช่องคลอดแห้ง ทำความเข้าใจสาเหตุและการรักษา

นานาสาระ ล่าสุด
โรงเรียนวัดบางกระ
โรงเรียนวัดบางกระ
โรงเรียนวัดบางกระ
โรงเรียนวัดบางกระ