การศึกษา รายละเอียดเกี่ยวกับการศึกษาแอลซิโลไซบินในเห็ดวิเศษ

การศึกษา ในสหราชอาณาจักรแสดงให้เห็นว่า การบริหารแอลเอสแอลอาจเป็นทางเลือกในการรักษาภาวะซึมเศร้าที่ดื้อยาได้ พวกมันคือเห็ดวิเศษจริงหรือไม่ นักวิจัยจากสถาบันจิตเวช จิตวิทยาและประสาทวิทยา ได้พิจารณาแล้วว่าสามารถให้แอลซิโลไซบินได้อย่างปลอดภัยในขนาด 10 มก. หรือ 25 มก. ถึงผู้เข้าร่วมหกคนในแต่ละครั้ง ผลการศึกษาที่ตีพิมพ์ในวารสารจิตเวชศาสตร์ แสดงให้เห็นว่า การใช้แอลเอสไอไม่ได้ส่งผลในระยะสั้น

หรือระยะยาวที่ไม่พึงประสงค์ต่อการรับรู้ หรือการประมวลผลทางอารมณ์ นักวิจัยทางคลินิก สถาบันวิจัยสุขภาพแห่งชาติ ดร. เจมส์ รัคเกอร์ หัวหน้าผู้เขียนงานวิจัย IoPPN ของ King และที่ปรึกษาจิตเวชกิตติมศักดิ์สำหรับ South London และ Maudsley NHS Foundation Trust กล่าวว่า การศึกษาอย่างละเอียดนี้เป็นการสาธิตครั้งแรกที่สำคัญ ที่สามารถสำรวจการบริหารร่วมของแอลซีโลไซบินเพิ่มเติมได้ เมื่อเราคิดถึงวิธีการรักษาด้วยแอลซิโลไซบิน หากได้รับอนุมัติ

ในอนาคต สิ่งสำคัญคือต้องแสดงให้เห็นถึงความเป็นไปได้และความปลอดภัยในการให้ยามากกว่าหนึ่งคนพร้อมๆ กัน เพื่อที่เราจะได้นึกถึงวิธีการขยายขนาดการบำบัด การบำบัดนี้ถือเป็นคำมั่นสัญญาสำหรับผู้ที่มีปัญหาสุขภาพจิตร้ายแรง เช่น ภาวะซึมเศร้าที่ดื้อการรักษา TRD และโรคเครียดหลังเหตุการณ์สะเทือนขวัญ เนื่องจากปัญหาเหล่านี้ พวกเขาสามารถปิดการใช้งานอย่างมาก ไม่เป็นที่พอใจ และทำลายล้าง

แต่ตัวเลือกการรักษาที่มีอยู่สำหรับเงื่อนไขเหล่านี้ไม่ได้ผลหรือมีประสิทธิภาพเพียงบางส่วนสำหรับคนจำนวนมาก แอลซิโลไซบินในเห็ดวิเศษคืออะไร Psilocybin เป็นยาประสาทหลอนที่พบในเห็ดจำนวนน้อย หรือที่เรียกว่า เห็ดวิเศษ เห็ดเหล่านี้เป็นที่รู้จักกันดี แต่ในช่วงครึ่งศตวรรษที่ผ่านมา เห็ดเหล่านี้มีความเกี่ยวข้องอย่างมากกับการใช้ยาเพื่อการพักผ่อนหย่อนใจ วัฒนธรรมฮิปปี้ และกลุ่มต่อต้านการจัดตั้ง

มีความตระหนักค่อนข้างน้อยเกี่ยวกับสุขภาพ และศักยภาพในการรักษาของสารนี้ เกี่ยวกับการศึกษานี้รวมผู้เข้าร่วมที่มีสุขภาพดี 89 คน ซึ่งเพิ่งได้รับแอลซิโลไซบิน ภายในหนึ่งปีภายในหนึ่งปี ในจำนวนนี้ 60 คนได้รับยาไซโลไซบินขนาด 10 มก. หรือ 25 มก. ในสภาพแวดล้อมที่มีการควบคุม โดยได้รับความช่วยเหลือแบบตัวต่อตัวโดยนักจิตอายุรเวทที่ผ่านการฝึกอบรม ผู้เข้าร่วมที่เหลืออีก 29 คนได้รับยาหลอก และได้รับการสนับสนุนทางจิตวิทยาอย่างมืออาชีพ

ผู้เข้าร่วมได้รับการติดตามเป็นเวลา 12 สัปดาห์ ในช่วงเวลานี้ ผู้เข้าร่วมการศึกษาจะได้รับการประเมินการเปลี่ยนแปลงต่างๆ ซึ่งรวมถึงความสนใจอย่างต่อเนื่อง ความจำและการวางแผน ตลอดจนความสามารถในการประมวลผลอารมณ์ นักวิจัยกล่าว ศาสตราจารย์กาย กู๊ดวิน หัวหน้าแพทย์ของ COMPASS Pathways กล่าวว่า การศึกษาครั้งนี้เป็นส่วนแรกของโครงการพัฒนาทางคลินิกด้านการบำบัดด้วยแอลซิโลไซบิน COMP360 ของเรา

โดยตรวจสอบความปลอดภัยและความเป็นไปได้ของการใช้ยาแอลซิโลไซบิน ร่วมกันด้วยการสนับสนุนแบบ ในผู้เข้าร่วมที่มีสุขภาพดี และสร้างรากฐานที่มั่นคง ซึ่งตอนนี้เราได้เพิ่มผลลัพธ์เชิงบวกของการศึกษาระยะที่ IIb ของเราในผู้ป่วย 233 รายที่เป็นโรค TRD รวมทั้งการศึกษาของเรา การศึกษาแบบ open label ในผู้ป่วยที่รับยาแก้ซึมเศร้า SSRI ร่วมกับการรักษาด้วยแอลเอสไอ เราตั้งตารอที่จะสรุปแผนสำหรับโครงการระยะที่ 3 ของเรา

ซึ่งเราคาดว่าจะเริ่มได้ในไตรมาสที่สามของปี 2565 การทดลองทางคลินิกแสดงถึงเหตุการณ์สำคัญในการวิจัยอย่างต่อเนื่องของเรา เกี่ยวกับทางเลือกในการรักษาสำหรับความผิดปกติของการใช้ฝิ่น และการย้อนกลับผลของการแพร่ระบาดของฝิ่น สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาแห่งสหรัฐอเมริกา FDA ได้อนุมัติการทดลองทางคลินิกของ cannabidiol CBD ที่ใช้ยาเป็นพื้นฐานสำหรับการรักษาความผิดปกติของการใช้ฝิ่น

Ananda Scientific ซึ่งตั้งอยู่ในแคลิฟอร์เนียและโคโลราโด ได้ประกาศว่า CBD ของบริษัท Nantheia ATL5 จะได้รับการศึกษาที่เจนและเทอร์รี่เซเมลสถาบันประสาทชีววิทยาและพฤติกรรมมนุษย์ ที่มหาวิทยาลัยแคลิฟอร์เนีย ลอสแอนเจลิส UCLA ไฟเขียวของ FDA เสริมสร้างวิสัยทัศน์ของเราในการพัฒนา CBD ในฐานะตัวแทนการรักษาสำหรับข้อบ่งชี้สำคัญหลายประการ Sohail R. Zaidi ซีอีโอของ Ananda กล่าวในแถลงการณ์

การทดลองทางคลินิกที่ UCLA นี้เป็นส่วนสำคัญของความพยายามในการพัฒนาทางคลินิกของเรา ในการศึกษาการพึ่งพา opioid โดยที่การบำบัดแบบไม่เสพติด เป็นความต้องการที่สำคัญที่ไม่ได้รับการตอบสนอง การทดลองนี้นำโดยอาจารย์ของUCLA Edith London และริชาร์ด เดอ ลา การ์ซาที่ 2 คำแถลงกล่าวว่า การทดลองทางคลินิกเป็นก้าวสำคัญในการวิจัยอย่างต่อเนื่องของเรา เกี่ยวกับทางเลือกในการรักษาสำหรับความผิดปกติของการใช้ฝิ่น

และการย้อนกลับผลของการแพร่ระบาดของฝิ่น การทดลองทางคลินิกของกัญชาและ CBD กับการเสพติดฝิ่น ผลการศึกษาที่ตีพิมพ์เมื่อปีที่แล้วในวารสารเศรษฐศาสตร์สุขภาพประยุกต์และนโยบายสุขภาพ พบว่าการทำให้กัญชาถูกกฎหมายทำให้ปริมาณยาฝิ่นลดลงอย่างมีนัยสำคัญทั่วประเทศแคนาดา การศึกษา ติดตามปริมาณการสั่งจ่ายยาฝิ่นทั้งหมดและการใช้จ่ายก่อน และหลังการทำให้กัญชาถูกกฎหมาย

โดยการค้นหาข้อมูลระดับชาติเกี่ยวกับการสมัครใบสั่งยาจากผู้จ่ายเงินส่วนตัว และสาธารณะระหว่างมกราคม 2016 ถึงมิถุนายน 2019 นักวิจัยพบว่า หลังจากถูกกฎหมาย การใช้จ่ายรายเดือนเกี่ยวกับฝิ่น โดยผู้จ่ายเงินของรัฐบาลลดลงจาก 267,000 ดอลลาร์ต่อเดือนเป็น 95,000 ดอลลาร์ พวกเขายังพบว่า ขนาดยาเฉลี่ยลดลงจาก 22.3 มิลลิกรัมต่อการอ้างสิทธิ์เป็น 4.1 มก.

ผลการศึกษาในปี 2019 ที่ตีพิมพ์ในวารสารความเจ็บปวด ยังแสดงให้เห็นว่า การใช้กัญชาส่งผลให้การใช้ฝิ่นลดลง 64 เปอร์เซ็นต์ ในผู้ป่วยที่มีอาการปวดเรื้อรัง และผลการศึกษาในปี 2564 ที่ตีพิมพ์ในBMJ สนับสนุนและการดูแลแบบประคับประคอง ได้ติดตามผลของการใช้กัญชาเพื่อรักษาอาการปวดเรื้อรังในผู้ป่วยชาวอิสราเอล 68 ราย และพบว่าหกเดือนหลังจากเริ่มการรักษาด้วยกัญชา ผู้ป่วยได้รับใบสั่งยาสำหรับฝิ่นน้อยลง

บทความอื่นที่น่าสนใจ :  ลำไส้ ทำไมต้องสนใจเกี่ยวกับเอสโตรโบโลมาและความเชื่อมโยงระหว่างลำไส้